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Aufgrund der in der Gebrauchsanweisung angeführten medizinischen Zweckbestimmung des Medizinproduktes fällt das Medizinprodukt in die Risikoklasse I (gemäß der Richtlinie RL 93/42/EWG, Anhang IX).

Herstellungsdatum: 30. April 2019

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